采用對甲苯磺酸催化研磨法合成苯甲醛縮苯胺衍生物
發(fā)布時間：
2024-01-31
在對甲苯磺酸催化下,將芳香醛與芳胺于室溫下研磨可得較高收率的苯甲醛縮苯胺衍生物,通過單因素實驗研究研磨時間、對甲苯磺酸用量及取代基類型對縮合反應的影響。研究結果表明采用對甲苯磺酸催化研磨法合成苯甲醛縮苯胺衍生物最佳工藝條件是:芳香醛、芳胺、對甲苯磺酸的摩爾比為100:100:3,反應溫度為室溫,研磨時間為1~3 min,在此條件下,反應收率可達86.5%~95.5%,比采用溶劑回流法和常規(guī)研磨法所得收率有顯著提高,而且反應時間減少0.5%;芳醛環(huán)上取代基對反應無影響,但芳胺環(huán)上鄰、對位的強吸電子基抑制反應的進行;與傳統(tǒng)方法相比,對甲苯磺酸催化研磨法具有反應時間短、條件溫和、操作簡單、收率高等優(yōu)點,為同類化合物的合成提供了一個簡便而有效的方法。
在對甲苯磺酸催化下,將芳香醛與芳胺于室溫下研磨可得較高收率的苯甲醛縮苯胺衍生物,通過單因素實驗研究研磨時間、對甲苯磺酸用量及取代基類型對縮合反應的影響。研究結果表明采用對甲苯磺酸催化研磨法合成苯甲醛縮苯胺衍生物最佳工藝條件是:芳香醛、芳胺、對甲苯磺酸的摩爾比為100:100:3,反應溫度為室溫,研磨時間為1~3 min,在此條件下,反應收率可達86.5%~95.5%,比采用溶劑回流法和常規(guī)研磨法所得收率有顯著提高,而且反應時間減少0.5%;芳醛環(huán)上取代基對反應無影響,但芳胺環(huán)上鄰、對位的強吸電子基抑制反應的進行;與傳統(tǒng)方法相比,對甲苯磺酸催化研磨法具有反應時間短、條件溫和、操作簡單、收率高等優(yōu)點,為同類化合物的合成提供了一個簡便而有效的方法。
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